物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C:药物与蛋白结合后，可促进透过血脑
第一章 单元测试
1、 问题:
关于药物动力学的叙述，错误的是
选项：
A:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
B:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重要指导作用
C:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
D:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走
答案: 【
药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走
】
2、 问题:
药物的处置是指
选项：
A:吸收
B:渗透
C:分布
D:代谢
代谢
】
3、 问题:
机体对药物的作用包括哪些方面
选项：
A:吸收
B:分布
C:排泄
D:代谢
答案: 【
吸收
分布
排泄
代谢
】
4、 问题:
药物的消除是指吸收，渗透，代谢，排泄
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】
5、 问题:
药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收，分布，排泄和代谢的学科。
选项：
A:对
B:错
答案: 【
对
】
第二章 单元测试
1、 问题:
药物与蛋白结合后
选项：
A:能透过血管壁
B:能由肾小管滤过
C:能经肝代谢
D:不能透过胎盘屏障
答案: 【
不能透过胎盘屏障
】
2、 问题:
以下关于蛋白结合的叙述正确的是
选项：
A:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B:药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
C:药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D:蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应
答案: 【
蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
】
3、 问题:
体内常见的结合剂主要包括
选项：
A:UDPGA
B:乙酰辅酶A
C:S-腺苷甲硫氨酸
D:PAPS
答案: 【
UDPGA
乙酰辅酶A
S-腺苷甲硫氨酸
PAPS
】
4、 问题:
主动转运特点
选项：
A:逆浓度梯度
B:耗能
C:转运膜对通过的药物存在选择性
D:存在饱和现象
E:存在竞争性抑制作用
答案: 【
逆浓度梯度
耗能
转运膜对通过的药物存在选择性
存在饱和现象
存在竞争性抑制作用
】
5、 问题:
易化扩散耗能
选项：
A:对
B:错
答案: 【
错
】
第三章 单元测试
1、 问题:
关于隔室模型的说法正确的是
选项：
A:如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型
B:单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等
C:一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关
D:双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成
答案: 【
双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成
】
点击这里，查看后续答案①
点击这里，查看后续答案②（阿布查查更好用）
屏障 D:蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应 答案: 【 蛋